/ / Hutchinson-Guilford syndrome: คุณสมบัติของหลักสูตรการรักษาและสาเหตุของการเริ่มมีอาการของโรค

Hutchinson-Guilford syndrome: คุณสมบัติของหลักสูตรการรักษาและสาเหตุของการเริ่มมีอาการของโรค

Hutchinson-Guilford syndrome เป็นพันธุกรรมโรคที่เป็นลักษณะของการริ้วรอยก่อนวัยและเร็วมากซึ่งจะเริ่มต้นด้วยการเกิดของเด็ก ควรสังเกตว่ามีผู้ป่วยดังกล่าวน้อยมากในโลก พยาธิวิทยามีชื่ออื่น - progeria

Hutchinson Guilford ดาวน์ซินโดรม

อาการของโรค

กลุ่มอาการ Hutchinson-Guilford มีอาการที่ชัดเจน:

  • การเติบโตเล็ก ๆ
  • กะโหลกศีรษะมีขนาดขยายอย่างผิดปกติ;
  • การขาดผมคิ้วและขนตา
  • "หน้านก";
  • กระดูกและระบบร่างกายอื่น ๆ มีรูปร่างผิดปกติ
  • การขาดชั้นไขมันใต้ผิวหนัง
  • ความล่าช้าที่แข็งแกร่งในการพัฒนาทางร่างกายในขณะที่ความคิดและจิตใจเป็นเรื่องปกติ

ควรบอกว่าคนเรามีบางอย่างอายุขัยเฉลี่ย: เพียง 14 ปีแม้ว่าจะมีกรณีที่ไม่ซ้ำกันเมื่อผู้ที่มีการวินิจฉัยดังกล่าวอาศัยอยู่ได้ถึง 45 ปี ความตายส่วนใหญ่เกิดขึ้นเนื่องจากความล้มเหลวของหัวใจเช่นเดียวกับการสะสมไขมันที่มากเกินไปในเนื้อเยื่อสมอง

ภาพดาวน์ซินโดรมของ Hutchindson Guildford

สาเหตุของการปรากฏตัวของโรคและลักษณะเฉพาะของการรักษา

Hutchinson-Guilford syndrome เป็นพยาธิวิทยา,กระตุ้นโดยการละเมิดในโครโมโซมของมนุษย์ซึ่งก็คือเธอไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ในขณะนี้ ความหมายของข้อบกพร่องอยู่ที่ความจริงที่ว่าจำนวนหน่วยของเซลล์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับบรรทัดฐาน

ควรสังเกตว่าเป็นกลุ่มอาการของโรคHutchinson-Guilford (เด็ก ๆ ) อาจได้รับผลกระทบจากเด็ก ๆ (โดยไม่คำนึงถึงอายุและวิถีชีวิตของบิดามารดา) เขาจะกลายเป็นที่เห็นได้ชัดเมื่ออายุได้สองขวบ นอกจากนี้ยังมีโรคของ Werner ซึ่งส่งผลต่อผู้ที่เป็นผู้ใหญ่อยู่แล้ว การเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตจะหยุดเมื่ออายุสามขวบ

ไม่มีการวินิจฉัยพิเศษของพยาธิวิทยานี้ดังนั้นเนื่องจากไม่ได้ศึกษาอย่างละเอียด นอกจากนี้ยังสามารถมองเห็นได้จากอาการที่แสดงไว้ สำหรับการรักษาโรคไม่มียาเสพติดที่มีประสิทธิภาพที่สามารถหยุดมันและกลับคนที่จะมีชีวิตตามปกติ อย่างไรก็ตามเด็กที่มี Hutchinson-Guildford syndrome ควรลงทะเบียนกับแพทย์และได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง ขั้นตอนบางอย่างสามารถช่วยชะลอการก้าวหน้าทางพยาธิวิทยาได้

แผนการรักษาโรคจะถูกรวบรวมแยกต่างหากสำหรับของผู้ป่วยแต่ละราย ซึ่งจะรวมถึงการเพิ่มขึ้นของการเคลื่อนไหวของเด็กขั้นตอนการกายภาพบำบัด เนื่องจากการใช้ยาแอสไพรินในขนาดเล็กในเด็กจึงทำให้ความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมองลดลง บางครั้งผู้ป่วยได้รับการแทรกแซงการผ่าตัดที่มีวัตถุประสงค์เพื่อแบ่งเรือ, การเอาฟันนม

เด็ก hutchinson ดาวน์ซินโดรม
หากคุณมีความคิดสิ่งที่ดูเหมือนว่าเด็กที่มีอาการของฮัทชินสัน-Gilford ที่ไม่มีภาพที่โพสต์ในบทความที่จะแสดงว่า

คุณลักษณะของการพัฒนาเด็กที่ทุกข์ทรมานจากโรคที่นำเสนอ

หากเด็กไม่สามารถเติบโตทางร่างกายความคิดและจิตใจของเขาจะไม่ได้รับความเดือดร้อน เด็กสามารถเรียนรู้ที่จะอ่านสามารถเรียนรู้ ธรรมชาติกระบวนการเรียนรู้จะเกิดขึ้นที่บ้าน

สำหรับการคาดการณ์ในภายหลังเขามันน่าผิดหวัง เด็กคนนี้ไม่ได้อยู่นาน ความจริงก็คือพวกเขาใช้จ่าย 6-8 ปีในหนึ่งปี ธรรมชาตินักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานเพื่อค้นพบกลไกของการปรากฏตัวของโรคและวิธีการที่จะหยุดมัน อย่างไรก็ตามระดับปัจจุบันของการพัฒนายาสามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเพียงเล็กน้อยรวมทั้งชะลอกระบวนการชรา

อ่านเพิ่มเติม: