การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์เป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของอัลลีลของยีนหนึ่ง

การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์เป็นประเภทพิเศษปฏิสัมพันธ์ของ alleles ยีนซึ่งในลักษณะอ่อน recessive อ่อนแอไม่สามารถปราบปรามสมบูรณ์โดยเด่น. ตามความปกติที่ G. Mendel ค้นพบแอตทริบิวต์ที่เด่น ๆ ยับยั้งการแสดงออกที่ถอยหลัง นักวิจัยศึกษาสัญญาณที่แตกต่างกันเด่นชัดในพืชที่มีการแสดงออกของอัลลีลที่โดดเด่นหรือถอยหลัง ในบางกรณี Mendel พบกับความล้มเหลวในการปฏิบัติตามรูปแบบนี้ แต่ก็ไม่ได้ให้คำอธิบายแก่เธอ

รูปแบบใหม่ของการสืบทอด

บางครั้งอันเป็นผลมาจากการข้ามลูกหลานสืบทอดสัญญาณกลางที่ไม่ได้ให้ยีนผู้ปกครองในรูปแบบ homozygous การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ไม่ได้อยู่ในเครื่องมือทางความคิดของพันธุศาสตร์จนถึงต้นศตวรรษที่ยี่สิบเมื่อกฎหมาย Mendel ถูกค้นพบใหม่ ในเวลาเดียวกันนักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติหลายคนได้ทำการทดลองทางพันธุกรรมกับพืชและสัตว์ (มะเขือเทศพืชตระกูลถั่วหนูแฮมสเตอร์หนูแมลงวันผลไม้)

หลังจากได้รับการยืนยันทาง cytologic ในปี 1902 โดย Walter Setton จากความสม่ำเสมอของ Mendelian หลักการของการส่งผ่านและปฏิสัมพันธ์ของตัวละครเริ่มอธิบายจากตำแหน่งของพฤติกรรมของโครโมโซมในเซลล์

ในปีเดียวกัน 1902, Chermak Correns อธิบายกรณี,เมื่อข้ามต้นไม้ที่มีคอลลาเจนสีขาวและสีแดงลูกหลานมีสีชมพูอมม่วง - การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ นี่เป็นการประกาศในเจียว (genotype Aa) ของลักษณะซึ่งเป็นระดับกลางที่เกี่ยวกับ homozygous ที่โดดเด่น (AA) และถอยหลัง (AA) phenotypes มีลักษณะคล้ายคลึงกันสำหรับหลาย ๆ ชนิดของพืชดอก: คอหอยของสิงโตผักตบชวาความงามตอนกลางคืนผลเบอร์รี่สตอเบอร์รี่

การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์เป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของเอนไซม์?

กลไกการปรากฏตัวของคุณลักษณะที่สามสามารถอธิบายจากมุมมองของกิจกรรมของเอนไซม์ซึ่งตามธรรมชาติเป็นโปรตีนและยีนกำหนดโครงสร้างของโปรตีน ในพืชที่มี genotype เด่น homozygous (AA) เอนไซม์จะเพียงพอและปริมาณของเม็ดสีจะสอดคล้องกับบรรทัดฐานเพื่อขจัดคราบเซลล์ผิวอย่างมาก

ใน homozygotes กับ alleles ถอยของยีน (AA) การสังเคราะห์เม็ดสีเสีย, โคโรลลายังคงไม่ถูกทำสี ในกรณีของยีน heterozygous ระดับกลาง (Aa) ยีนที่สำคัญยังคงให้เอนไซม์จำนวนหนึ่งที่รับผิดชอบในการสร้างเม็ดสี แต่ไม่เพียงพอสำหรับสีอิ่มตัวที่สดใส สีจะกลายเป็น "ครึ่ง"

ลักษณะที่สืบทอดโดยประเภทกลาง

มรดกที่ไม่สมบูรณ์ดังกล่าวได้รับการตรวจสอบอย่างดีเกี่ยวกับสัญญาณที่มีการประกาศตัวแปร:

1. ความเข้มของสี ดับบลิว Batson ข้ามแม่ไก่สีดำและสีขาวของสายพันธุ์ Andalusian มีลูกหลานที่มีขนสีเงิน ในการกำหนดสีของไอริสของสายตามนุษย์กลไกนี้ยังมีอยู่
2. ระดับการแสดงออกของลักษณะ โครงสร้างของเส้นผมของมนุษย์ยังถูกกำหนดโดยการสืบทอดคุณสมบัติที่ไม่สมบูรณ์ แบบฉบับของตระกูล AA ให้ผมหยิก, AA - ตรงและคนที่มีอัลลีลทั้งสองมีเส้นผม
3. ตัวชี้วัดที่สามารถวัดได้ ความยาวของหูของข้าวสาลีเป็นกรรมพันธุ์โดยหลักการของการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์

ในรุ่น F2 จำนวนของฟีโนไทป์จะตรงกับจำนวนgenotypes ซึ่งมีลักษณะเด่นที่ไม่สมบูรณ์ ไม่จำเป็นต้องมีการวิเคราะห์ข้ามเพื่อกำหนดลูกผสมเนื่องจากพวกมันต่างออกไปจากสายพันธุ์ที่เด่นชัดด้านนอก

แยกคุณสมบัติเมื่อข้าม

การครอบงำที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์เป็นยีนการโต้ตอบเกิดขึ้นตามหลักคณิตศาสตร์ของ G. Mendel ในกรณีแรกอัตราส่วนของฟีโนไทป์ F2 (3: 1) ไม่ตรงกับสัดส่วนของยีนของลูกหลาน (1: 2: 1) เนื่องจากการรวมกันของฟีโนไทป์ของอัลลีล AA และ Aa แต่ดูเหมือนว่ามันเหมือนกัน การปกครองนั้นไม่สมบูรณ์ - การแข่งขันในสัดส่วน F2 ของยีนที่แตกต่างกันและ phenotypes (1: 2: 1)

ในการทำสีสตอเบอร์รี่ฉันได้รับการสืบทอดจากหลักการของการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ ถ้าคุณข้ามพืชที่มีผลเบอร์รี่สีแดง (AA) และพืชที่มีผลเบอร์รี่สีขาว - genotype AAแล้วในรุ่นแรกพืชทั้งหมดที่ได้รับจะให้ผลไม้ที่มีสีชมพู (Aa)

ลูกผสมข้ามจาก F1 ในรุ่นที่สองของ F2 เราได้รับอัตราส่วนของลูกหลานที่เกิดขึ้นพร้อมกับ genotypes: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% ของพืชจากรุ่นที่สองจะให้ผลไม้สีแดงและ unpainted, 50% ของพืช - สีชมพู

รูปแบบที่คล้ายกันจะสังเกตได้ในสองรุ่นโดยข้ามเส้นบริสุทธิ์ที่มีสีดอกไม้ที่สวยงามคืนกลีบสีม่วงและสีขาว

คุณสมบัติของการสืบทอดในกรณีของ lethality ของยีน

ในบางกรณีอัตราส่วนของฟีโนไทป์ลูกหลานเป็นเรื่องยากที่จะกำหนดวิธีการที่ยีนโต้ตอบ ในรุ่นที่สองโดยแยกการปกครองที่ไม่สมบูรณ์มันแตกต่างจากที่คาดว่าจะ 1: 2: 1 และ 3: 1 - เต็ม นี้เกิดขึ้นเมื่อเป็นลักษณะที่โดดเด่นหรือด้อยในสภาพ homozygous ให้ฟีโนไทป์ที่เข้ากันไม่ได้กับชีวิต (ยีนตาย)

ในแกะสีเทา Karakul, ทารกแรกเกิด homozygous สำหรับ allele สีที่โดดเด่นตายเนื่องจากความจริงที่ว่า genotype ดังกล่าวทำให้เกิดความผิดปกติของการพัฒนาของกระเพาะอาหาร

ในมนุษย์ตัวอย่างของ lethality ของรูปแบบที่โดดเด่นยีน - brachidactyly (ผมสั้น) อาการจะถูกเปิดเผยในกรณีที่มี heterozygous genotype ในขณะที่ homozygotes ที่เด่น ๆ จะตายในระยะแรกของการพัฒนามดลูก

ความตายยังเป็นอัลลีลของยีน ภาวะโลหิตจางในเซลล์เม็ดเลือดแดงจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงรูปแบบของเซลล์เม็ดเลือดแดงในกรณีที่มีลักษณะของอัลลีลที่มีลักษณะด้อยใน genotype เซลล์เลือดไม่สามารถติดออกซิเจนได้อย่างมีประสิทธิภาพและ 95% ของเด็กที่มีความผิดปกตินี้ตายจากความอดอยากออกซิเจน ใน heterozygotes อย่างไรก็ตามรูปแบบที่เปลี่ยนแปลงไปของเม็ดเลือดแดงไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการมีชีวิตอยู่ได้

การแยกคุณสมบัติในยีนตาย

ในรุ่นแรกที่มีการข้าม AA x aa ความตายจะไม่ได้รับการประจักษ์เนื่องจากลูกหลานทุกคนจะมียีน Aa ต่อไปนี้เป็นตัวอย่างของคุณลักษณะการแบ่งแยกในรุ่นที่สองสำหรับกรณีที่มียีนตาย:

ข้ามทางเลือก Aa x Aa	ครอบงำสมบูรณ์	การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์
อัลลีลที่ตายแล้วมีบทบาทสำคัญ	F2: 2 Aa, 1aa ตามลักษณะทางพันธุกรรม - 2: 1 ตามฟีโนไทป์ - 2: 1	F2: 2 Aa, 1aa ตามลักษณะทางพันธุกรรม - 2: 1 ตามฟีโนไทป์ - 2: 1
อัลลีลที่ตายแล้วจะถอยกลับ	F2: 1AA, 2AA ตามลักษณะทางพันธุกรรม - 1: 2 เกี่ยวกับการแบ่งฟีโนไทป์ที่นั่น	F2: 1AA, 2AA ตามลักษณะทางพันธุกรรม - 1: 2 ตามฟีโนไทป์ - 1: 2

สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าอัลลีลทั้งสองทำงานภายใต้การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์และผลกระทบจากการยับยั้งคุณลักษณะบางส่วนเป็นผลมาจากการปฏิสัมพันธ์ของผลิตภัณฑ์ยีน