กี่คนมีโครโมโซม?

โครโมโซมเป็นองค์ประกอบของโครงสร้างที่ทำงานได้นิวเคลียสโทรศัพท์มือถือที่มียีน ชื่อ "โครโมโซม" มาจากคำกรีก (Chroma - สีและsōmaสี - ร่างกาย) และเนื่องจากความจริงที่ว่าในระหว่างการแบ่งเซลล์พวกเขาอย่างเข้มข้นเปื้อนในการปรากฏตัวของสีย้อมพื้นฐาน (เช่นสวรรค์)

นักวิทยาศาสตร์หลายคนตั้งแต่ต้นศตวรรษที่ XX เป็นต้นไปคำถาม: "มีกี่คนที่มีโครโมโซม?" ดังนั้นจนกระทั่งปี 1955 "จิตใจของมนุษยชาติ" ทั้งหมดเชื่อว่าจำนวนโครโมโซมในมนุษย์คือ 48 ปี 24 คู่ เหตุผลก็คือ Teofilus Painter (นักวิทยาศาสตร์ของรัฐเท็กซัส) ไม่ถูกต้องถือว่าพวกเขาอยู่ในส่วนเตรียมของอัณฑะของผู้ที่ถูกคัดเลือกโดยศาล (1921) ต่อมานักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ โดยใช้วิธีการที่แตกต่างกันในการนับก็มาถึงความคิดเห็นนี้ แม้หลังจากการพัฒนาวิธีการแยกโครโมโซมนักวิจัยไม่ได้ท้าทายผลของ Painter ข้อผิดพลาดนี้ถูกค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ Albert Levan และ Joe-Hin T'o ในปีพ. ศ. 2498 ซึ่งมีการคำนวณจำนวนคู่โครโมโซมของคนได้อย่างถูกต้องคือ 23 (พวกเขาใช้เทคนิคสมัยใหม่ในการคำนวณ)

โซมาติกและเซลล์เพศมีความแตกต่างกันโครโมโซมในสายพันธุ์ทางชีววิทยาซึ่งไม่สามารถพูดถึงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของโครโมโซมซึ่งเป็นค่าคงที่ โซมาติกเซลล์มีสองเท่า (ชุดซ้ำ) ซึ่งแบ่งออกเป็นคู่ของโครโมโซมเหมือนกัน (คล้ายคลึงกัน) ซึ่งคล้ายคลึงกับสัณฐานวิทยา (โครงสร้าง) และขนาด ส่วนหนึ่งเป็นพ่อเสมอคนอื่น ๆ มีต้นกำเนิดมาจากมารดา เซลล์ทางเพศของมนุษย์ (gametes) จะแสดงด้วยชุดโครโมโซมเดียว (เดี่ยว) เมื่อไข่ได้รับการปฏิสนธิแล้วพวกมันรวมกันในนิวเคลียสหนึ่งเดียวของตัวอ่อนของชุดตัวอ่อนเดี่ยวและตัวเมียตัวเมีย นี้จะกู้คืนชุดที่สอง คุณสามารถบอกได้ว่ามีโครโมโซมจำนวนเท่าใด - 46 คนโดยมี 22 คู่เป็น autosomes และหนึ่งคู่ - โครโมโซมเพศ (gonosomes) เพศมีความแตกต่างทั้งด้านสัณฐานวิทยาและโครงสร้าง (องค์ประกอบของยีน) ในเพศหญิงคู่ที่มีโครโมโซม X มีสองโครโมโซมเอ็กซ์ (XX คู่) และในร่างกายชายหนึ่งโครโมโซม X และ Y (คู่ XY)

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของโครโมโซมเซลล์เมื่อพวกเขาเป็นสองเท่า (ยกเว้นเซลล์สืบพันธุ์ที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้น) นี้ซ้ำหลายครั้ง แต่การเปลี่ยนแปลงในชุดโครโมโซมจะไม่ได้สังเกต โครโมโซมที่เห็นได้ชัดที่สุดที่หนึ่งในขั้นตอนของการแบ่งเซลล์ (metaphase) ในระยะนี้โครโมโซมที่แสดงโดยสองก่อแยกยาว (น้องสาว chromatids) ซึ่งเรียวและมีการรวมกันใน (องค์ประกอบโครโมโซมผูกพัน) ที่เรียกว่าการหดตัวหลักหรือ tsenromery telomeres เรียกว่าโครโมโซมปลาย โครงสร้างโครโมโซมของมนุษย์นำเสนอดีเอ็นเอ (ดีเอ็นเอ) ซึ่งถอดรหัสยีนรวมอยู่ในองค์ประกอบของพวกเขา ยีนในการเปิดให้ข้อมูลเกี่ยวกับการเข้าสู่ระบบใด ๆ

เกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมที่คนจะมีการพัฒนาบุคคลขึ้นอยู่กับ มีแนวคิดเช่น: aneuploidy (การเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมแต่ละตัว) และ polyploidy (จำนวนชุดของ haploid มีมากขึ้น) หลังสามารถหลายประเภท: การสูญเสียโครโมโซม homologous (monosomy) หรือลักษณะของโครโมโซมพิเศษ (trisomy - หนึ่ง extra, tetrasomy - สองพิเศษ ฯลฯ ) ทั้งหมดนี้เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซมและโครโมโซมซึ่งอาจนำไปสู่สภาวะทางพยาธิวิทยาเช่นโรค Down, Kleinfelter syndrome, Shereshevsky-Turner syndrome และโรคอื่น ๆ

ดังนั้นเพียงศตวรรษที่ยี่สิบให้คำตอบสำหรับทุกคนคำถามและตอนนี้เกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมที่คนมีทุกคนที่มีการศึกษาของดาวเคราะห์โลกรู้ มันอยู่ในองค์ประกอบของโครโมโซม (XX หรือ XY) 23 คู่ที่มีเพศสัมพันธ์ของทารกในครรภ์และขึ้นอยู่กับการปฏิสนธิและการหลอมเหลวของเซลล์เพศหญิงและชาย