โซเดียมฟีนอลเลต: การเตรียมคุณสมบัติทางเคมี

ฟีนอลเป็นสารประกอบอะโรมาติกที่มีหนึ่งหรือหลายกลุ่มไฮดรอกซิลที่เชื่อมต่อกับอะตอมของคาร์บอนของแกนเบนซิน ด้วยจำนวนกลุ่ม OH กลุ่มหนึ่งมี phenols หนึ่ง, สองและสามอะตอม

โมโนไฮโดรฟีนอลเป็นอนุพันธ์ของเบนซีนและโฮโมเซียนในนิวเคลียสซึ่งอะตอมไฮโดรเจนตัวหนึ่งถูกแทนที่ด้วยกลุ่มไฮดรอกซิล

Isomerism และศัพท์เฉพาะ ตัวแทนที่ง่ายที่สุดของ phenols - carbolic acid (phenol) ไม่ใช่ isomers ใน homologues มี isomerism ของตำแหน่งของกลุ่ม hydroxyl ในนิวเคลียส benzon (ortho, meta-, paraposition)

สำหรับชื่อของฟีนอลใช้ชื่อย่อในการใช้ชื่อย่อสามข้อคือประวัติศาสตร์มีเหตุผลและ IUPAC ตามศัพท์ประวัติศาสตร์ phenols เรียกว่า trivial - carbolic acid (carbolic acid), cresols เป็นต้น

แหล่งธรรมชาติสำหรับการได้รับสารเหล่านี้เป็นน้ำมันถ่านหินน้ำมันหินบีชน้ำมันดินเป็นต้น น้ำมันถ่านหินเกิดขึ้นระหว่างการกลั่นแห้งของถ่านหิน แหล่งที่มาของการเตรียมฟีนอลมีขนาดปานกลาง (เดือดที่ 170-230 องศาเซลเซียส) และน้ำมันหนัก (เดือดที่ 230-270 องศาเซลเซียส) เมื่อได้รับโซเดียมไฮดรอกไซด์จะได้รับโซเดียมฟีนอลเลต สูตรของสารนี้ประกอบด้วยส่วนที่เหลือของฟีนอลและโซเดียม

ในห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่มักจะได้รับฟีนอลใช้ sulfosalts อะโรมาติก (เกลือโซเดียมและโพแทสเซียมของกรดซัลโฟนิก) ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาทางเคมีจะเกิด phenolic sodium หรือ potassium หลังจากนั้นสารเหล่านี้จะได้รับการรักษาด้วยกรดแร่ซึ่งเป็นผลให้ฟีนอลฟรี

คุณสมบัติทางเคมีของฟีนอลถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวของกลุ่ม OH ใน benzelnom นิวเคลียส สารเหล่านี้สามารถเข้าสู่ปฏิกิริยาซึ่งมีลักษณะของแอลกอฮอล์ (การก่อตัวของเอสเทอ phenolates, ฮาโลเจน) และ Arenes (ทดแทนของอะตอมไฮโดรเจนในแกนฮาโลเจน benzenovom กลุ่มไนโตร, sulfo กลุ่ม) ดังนั้นตัวแทนเหล่านี้ตอบสนองได้อย่างง่ายดายกับโลหะในรูปแบบ phenolate โซเดียม มันอยู่ในสถานการณ์เหล่านี้เป็นที่ประจักษ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุลของแอลกอฮอล์และฟีนอล

โซเดียมฟีนอล (หรือฟีนอลออกไซด์) จะเกิดขึ้นเมื่อปฏิสัมพันธ์ของสารอัลคาไลกับฟีนอล คุณสมบัติของกรดฟีนอลค่อนข้างเล็ก สารเหล่านี้ไม่เปื้อนกระดาษสีเหลือง โซเดียมฟีนอลเลตซึ่งแตกต่างจากแอลกอฮอล์สามารถอยู่ในสารละลายของด่างได้ แต่ไม่สลายตัว Phenolates สามารถย่อยสลายได้ง่ายเมื่อปฏิสัมพันธ์กับกรด (แม้แต่ที่อ่อนแอเช่นถ่านหิน)

ยังแสดงคุณสมบัติของกรดฟีนอลดีกว่าในแอลกอฮอล์ aliphatic การแนะนำตัวยึดเหนี่ยวอิเล็กตรอน (กลุ่มไนโตรฮาโลเจนกลุ่มซัลโฟร์กลุ่มแอลดีไฮด์ ฯลฯ ) เข้าไปในโมเลกุลของฟีนอลช่วยเพิ่มการเคลื่อนที่ของไฮโดรเจนในกลุ่มไฮดรอกโซดังนั้นคุณสมบัติของกรดจะเพิ่มขึ้น

การปรากฏตัวของ mesomer บวกในฟีนอลผลกำหนดคุณสมบัติของ nucleophilic ซึ่งน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับแอลกอฮอล์ สถานที่แห่งนี้ถูกใช้เพื่อผลิตเอสเทอร์ แต่ฟีนอลและฟีนอลและฮาโลเจนไฮโดรคาร์บอนไม่มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเหล่านี้

การก่อตัวของเอสเทอร์เกิดขึ้นเมื่อ phenols ทำปฏิกิริยากับกรดคลอไรด์หรือสารประกอบคาร์บอกซิลิกแอซิด เช่นเดียวกับการก่อตัวของเอสเทอร์ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นกับฟีนอลของโพแทสเซียมหรือโซเดียม

เมื่อฮาโลเจนมีปฏิกิริยากับฟีนอลพวกมันจะเกิดขึ้นอนุพันธ์ของฮาโลเจน Bromination ของฟีนอลใช้ในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม: 2,46-tribromophenol ละลายได้ไม่ดีในน้ำและตกตะกอนซึ่งทำให้สามารถใช้ปฏิกิริยานี้เพื่อหาฟีนอลในสารละลาย

ไนโตรของฟีนอล เมื่อกรดไนตริก 20% ทำหน้าที่ในฟีนอลจะมีส่วนผสมของ o- และ p-nitrophenols ซึ่งถูกแยกออกด้วยไอน้ำกลั่น (o-nitrophenol ถูกกลั่นออกและ p-nitrophenol ยังคงอยู่ในสารละลาย)